Diclofenac-ratiopharm Schmerzpflaster 140mg 10 St Pflaster
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Produktdetails/Produktinformationen Diclofenac-ratiopharm Schmerzpflaster 140mg
Wirkstoff:
Diclofenac Natrium.
Anwendungsgebiete: Für Erwachsene: Örtliche symptomatische Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge stumpfer Gliedmaßenverletzungen, z. B. Sportverletzungen. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Gel
zusätzlich: Anwendungsgebiet bei Jugendlichen über 14 Jahren: Zur Kurzzeitbehandlung. Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen od. Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas.
Warnhinweis: Schmerzpflaster enthält Propylenglycol und Butylhydroxytoluol! Apothekenpflichtig.
Wechselwirkungen
Aufgrund der geringen Aufnahme des Wirkstoffs in den Körper sind Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln selten. Dennoch sollte das Schmerzpflaster nicht mit anderen Diclofenac-haltigen Produkten kombiniert werden.
Nebenwirkungen
Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören lokale Hautreaktionen wie Rötungen, Juckreiz oder Ausschlag. Seltene, aber ernstere Nebenwirkungen wie allergische Reaktionen sollten umgehend einem Arzt gemeldet werden.
Maximal drei Tage ohne ärztlichen Rat, insgesamt höchstens sieben Tage.
Ist Diclofenac-ratiopharm Schmerzpflaster 140 mg für Kinder unter 12 Jahren geeignet?
Nein, die Anwendung ist erst ab 16 Jahren empfohlen.
Kann Diclofenac-ratiopharm Schmerzpflaster 140 mg in der Schwangerschaft oder Stillzeit verwendet werden?
Im letzten Schwangerschaftsdrittel ist die Anwendung verboten. Während der Stillzeit sollte das Pflaster nicht auf die Brust aufgeklebt werden.
Welche Wirkstoffe und sonstigen Bestandteile sind enthalten?
Der Wirkstoff ist: Diclofenac-Natrium. Jedes wirkstoffhaltige Pflaster enthält 140 mg Diclofenac-Natrium.
Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol; Propylenglycol; Diisopropyladipat; Sorbitol-Lösung 70 %, (kristallisierend) (Ph.Eur.); Carmellose-Natrium (Ph.Eur.); Polyacrylsäure, Natriumsalz; Basisches ButylmethacrylatCopolymer (Ph.Eur.); Natriumedetat (Ph.Eur.); Natriumsulfit; Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.); Aluminium-kalium-bis(sulfat); Hochdisperses Siliciumdioxid; Kaolin, leichtes; Macrogollaurylether (Ph.Eur.) (9 EO-Einheiten); Levomenthol; Weinsäure (Ph.Eur.); Gereinigtes Wasser; Unverwebtes Polyester, Stützgewebe; Polypropylen, Schutzfolie.
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Anwendungsgebiete: Für Erwachsene: Örtliche symptomatische Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge stumpfer Gliedmaßenverletzungen, z. B. Sportverletzungen. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Gel
zusätzlich: Anwendungsgebiet bei Jugendlichen über 14 Jahren: Zur Kurzzeitbehandlung. Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen od. Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas.
Warnhinweis: Schmerzpflaster enthält Propylenglycol und Butylhydroxytoluol! Apothekenpflichtig.
Was enthält Diclofenac-ratiopharm Schmerzpflaster 140 mg und wie wirkt es?
Das Diclofenac-ratiopharm Schmerzpflaster 140 mg enthält den Wirkstoff Diclofenac-Natrium. Dieser gehört zur Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) und wirkt entzündungshemmend und schmerzlindernd. Es eignet sich zur lokalen Anwendung bei Schmerzen durch akute Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen, wie sie häufig bei Sportverletzungen auftreten. Das Pflaster ist speziell für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren konzipiert.Wechselwirkungen
Aufgrund der geringen Aufnahme des Wirkstoffs in den Körper sind Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln selten. Dennoch sollte das Schmerzpflaster nicht mit anderen Diclofenac-haltigen Produkten kombiniert werden.
Nebenwirkungen
Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören lokale Hautreaktionen wie Rötungen, Juckreiz oder Ausschlag. Seltene, aber ernstere Nebenwirkungen wie allergische Reaktionen sollten umgehend einem Arzt gemeldet werden.
Wie wird Diclofenac-ratiopharm Schmerzpflaster 140 mg angewendet?
Das Pflaster wird zweimal täglich, morgens und abends, auf die schmerzende Stelle aufgeklebt. Es sollte nicht geteilt und immer nur auf einer schmerzhaften Stelle gleichzeitig angewendet werden. Ohne ärztlichen Rat sollte die Anwendungsdauer drei Tage nicht überschreiten.FAQs
Wie lange kann Diclofenac-ratiopharm Schmerzpflaster 140 mg angewendet werden?Maximal drei Tage ohne ärztlichen Rat, insgesamt höchstens sieben Tage.
Ist Diclofenac-ratiopharm Schmerzpflaster 140 mg für Kinder unter 12 Jahren geeignet?
Nein, die Anwendung ist erst ab 16 Jahren empfohlen.
Kann Diclofenac-ratiopharm Schmerzpflaster 140 mg in der Schwangerschaft oder Stillzeit verwendet werden?
Im letzten Schwangerschaftsdrittel ist die Anwendung verboten. Während der Stillzeit sollte das Pflaster nicht auf die Brust aufgeklebt werden.
Welche Wirkstoffe und sonstigen Bestandteile sind enthalten?
Der Wirkstoff ist: Diclofenac-Natrium. Jedes wirkstoffhaltige Pflaster enthält 140 mg Diclofenac-Natrium.
Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol; Propylenglycol; Diisopropyladipat; Sorbitol-Lösung 70 %, (kristallisierend) (Ph.Eur.); Carmellose-Natrium (Ph.Eur.); Polyacrylsäure, Natriumsalz; Basisches ButylmethacrylatCopolymer (Ph.Eur.); Natriumedetat (Ph.Eur.); Natriumsulfit; Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.); Aluminium-kalium-bis(sulfat); Hochdisperses Siliciumdioxid; Kaolin, leichtes; Macrogollaurylether (Ph.Eur.) (9 EO-Einheiten); Levomenthol; Weinsäure (Ph.Eur.); Gereinigtes Wasser; Unverwebtes Polyester, Stützgewebe; Polypropylen, Schutzfolie.
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FAQs Diclofenac-ratiopharm Schmerzpflaster 140mg 10 St Pflaster
Wie lange kann Diclofenac-ratiopharm Schmerzpflaster 140 mg angewendet werden?
Maximal drei Tage ohne ärztlichen Rat, insgesamt höchstens sieben Tage.
Ist Diclofenac-ratiopharm Schmerzpflaster 140 mg für Kinder unter 12 Jahren geeignet?
Nein, die Anwendung ist erst ab 16 Jahren empfohlen.
Kann Diclofenac-ratiopharm Schmerzpflaster 140 mg in der Schwangerschaft oder Stillzeit verwendet werden?
Im letzten Schwangerschaftsdrittel ist die Anwendung verboten. Während der Stillzeit sollte das Pflaster nicht auf die Brust aufgeklebt werden.
Welche Wirkstoffe und sonstigen Bestandteile sind enthalten?
Der Wirkstoff ist: Diclofenac-Natrium. Jedes wirkstoffhaltige Pflaster enthält 140 mg Diclofenac-Natrium.
Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol; Propylenglycol; Diisopropyladipat; Sorbitol-Lösung 70 %, (kristallisierend) (Ph.Eur.); Carmellose-Natrium (Ph.Eur.); Polyacrylsäure, Natriumsalz; Basisches ButylmethacrylatCopolymer (Ph.Eur.); Natriumedetat (Ph.Eur.); Natriumsulfit; Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.); Aluminium-kalium-bis(sulfat); Hochdisperses Siliciumdioxid; Kaolin, leichtes; Macrogollaurylether (Ph.Eur.) (9 EO-Einheiten); Levomenthol; Weinsäure (Ph.Eur.); Gereinigtes Wasser; Unverwebtes Polyester, Stützgewebe; Polypropylen, Schutzfolie.
Maximal drei Tage ohne ärztlichen Rat, insgesamt höchstens sieben Tage.
Ist Diclofenac-ratiopharm Schmerzpflaster 140 mg für Kinder unter 12 Jahren geeignet?
Nein, die Anwendung ist erst ab 16 Jahren empfohlen.
Kann Diclofenac-ratiopharm Schmerzpflaster 140 mg in der Schwangerschaft oder Stillzeit verwendet werden?
Im letzten Schwangerschaftsdrittel ist die Anwendung verboten. Während der Stillzeit sollte das Pflaster nicht auf die Brust aufgeklebt werden.
Welche Wirkstoffe und sonstigen Bestandteile sind enthalten?
Der Wirkstoff ist: Diclofenac-Natrium. Jedes wirkstoffhaltige Pflaster enthält 140 mg Diclofenac-Natrium.
Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol; Propylenglycol; Diisopropyladipat; Sorbitol-Lösung 70 %, (kristallisierend) (Ph.Eur.); Carmellose-Natrium (Ph.Eur.); Polyacrylsäure, Natriumsalz; Basisches ButylmethacrylatCopolymer (Ph.Eur.); Natriumedetat (Ph.Eur.); Natriumsulfit; Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.); Aluminium-kalium-bis(sulfat); Hochdisperses Siliciumdioxid; Kaolin, leichtes; Macrogollaurylether (Ph.Eur.) (9 EO-Einheiten); Levomenthol; Weinsäure (Ph.Eur.); Gereinigtes Wasser; Unverwebtes Polyester, Stützgewebe; Polypropylen, Schutzfolie.
Hinweistexte und Pflichtangaben
Arzneimittel
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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